新聞動態

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• [ 2015-03-06 ] 164 最新醫療器械經營企業需知的九個問題
• [ 2014-12-16 ] 115 醫療器械分類規則(修訂草案)
• [ 2014-12-12 ] 75 2014最新《醫療器械生產企業供應商審核指南》
• [ 2014-12-04 ] 95 醫療器械(含體外診斷試劑)注冊申報有關問題的公告
• [ 2014-11-27 ] 79 經營（銷售）醫療器械產品需具備什么資格？
• [ 2014-11-27 ] 521 無塵潔凈室能耗成本分析
• [ 2014-11-24 ] 107 《醫療器械/體外診斷試劑注冊證》更換編號
• [ 2014-11-19 ] 217 醫療器械將有全球身份證 唯一器械標識(UDI)
• [ 2014-11-19 ] 218 無菌室標準化的驗收規范
• [ 2014-11-08 ] 731 國家相關政策封殺醫療器械融資租賃模式
• [ 2014-11-03 ] 95 新法規實施前后醫療器械注冊相關問題處理
• [ 2014-11-01 ] 104 嚴格規范食品藥品經營監督管理
• [ 2014-10-28 ] 340 醫療器械分類目錄
• [ 2014-10-27 ] 219 保健食品GMP審查細則--設計與設施部分
• [ 2014-10-24 ] 319 一類醫療器械監管新問題-新醫療器械監管條例
• [ 2014-10-17 ] 122 2014年新舊對比《醫療器械注冊管理辦法》
• [ 2014-10-14 ] 252 食品包裝生產車間設計需要考慮的事項
• [ 2014-10-13 ] 221 2014體外診斷試劑注冊管理辦法
• [ 2014-10-11 ] 138 2014最新體外診斷試劑注冊變更申報資料要求及說明