GMP無(wú)菌潔凈實(shí)驗(yàn)室。

非無(wú)菌區(qū)一般設(shè)置理化實(shí)驗(yàn)室、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。

PCR基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室再次先不展開(kāi)論述，它布局固化、嚴(yán)謹(jǐn)。

匯龍凈化在這淺談一下GMP領(lǐng)域的常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)，它與生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、辦公區(qū)、水電氣動(dòng)力區(qū)構(gòu)成常見(jiàn)的GMP工廠(chǎng)（藥廠(chǎng)、醫(yī)療器械廠(chǎng)、食品廠(chǎng)、化妝品廠(chǎng)等）。

常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)包含無(wú)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)、留樣取樣間、理化實(shí)驗(yàn)室、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。

經(jīng)匯龍凈化多年歸納總結(jié)，多數(shù)工廠(chǎng)其中的無(wú)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)常見(jiàn)的劃分為非潔凈區(qū)的準(zhǔn)備間及萬(wàn)級(jí)（2013新版GMP中C級(jí)）的陽(yáng)性對(duì)照間、無(wú)菌檢測(cè)間、微生物限度檢測(cè)間、其分設(shè)的人凈房輔助間（一更洗手、二更穿無(wú)菌服、手消緩沖、洗衣、潔具、工位器具洗存）。

3個(gè)萬(wàn)級(jí)（2013新版GMP中C級(jí)）的陽(yáng)性對(duì)照間、無(wú)菌檢測(cè)間、微生物限度檢測(cè)間中，陽(yáng)性對(duì)照間做相對(duì)負(fù)壓、空調(diào)獨(dú)立全新風(fēng)+高效過(guò)濾后排風(fēng)；

三個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配超潔凈工作臺(tái)我們匯龍凈化同時(shí)自己生產(chǎn)提供。陽(yáng)性對(duì)照間用生物安全柜與否甲方?jīng)Q定，現(xiàn)行規(guī)范無(wú)強(qiáng)制要求。

溫濕度規(guī)范要求：22±2℃，RH=45%~65%;這有別于低級(jí)別的生產(chǎn)區(qū)（18~28℃）；是否采用恒溫恒濕空調(diào)機(jī)？理論上要，就國(guó)內(nèi)多數(shù)地區(qū)室外氣象參數(shù)，