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深圳市匯龍凈化技術有限公司
電話：0755-29804461/2
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[ 2015-08-24 ]
64
廣東局2011關于醫療器械生產用潔凈廠房建設的要求
[ 2015-08-24 ]
46
無菌藥品--2010新版GMP《藥品生產質量管理規范》附錄1
[ 2015-08-24 ]
36
《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號）2004年07月20日 發布
[ 2015-08-24 ]
70
醫療器械生產企業建設項目（新建、改建、擴建）設計審評工作程序（GDFDA-2010）
[ 2015-08-24 ]
78
體外診斷試劑生產質量體系檢查要點指南（2013版）
[ 2015-08-19 ]
389
醫療器械生產質量管理規范,自2015年3月1日起施行
[ 2015-08-19 ]
90
醫療器械生產質量管理規范附錄--植入性醫療器械
[ 2015-08-19 ]
248
醫療器械生產質量管理規范附錄--無菌醫療器械
[ 2015-08-19 ]
188
醫療器械生產質量管理規范附錄-體外診斷試劑
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